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PÁGINA DEL INICIO	Nuevos colaboradores »»» Invitación para participar Intranet para los colaboradores »»» formularios, instrucciónes etc.
PROTOCOLO	1. Antecedentes Experiencia Selección de la dosis	2. Diseño del Estudio Resumen Número necesario de pacientes Elegibilidade Consentimiento Aleatorización Tratamiento del estudio Eventos adversos serios inesperados Efectos colaterales esperados Revelación del tratamiento Medición del resultado obtenido Análisis	3. Organizacíon Comité para el monitoreo de los datos y éticas Comité de dirección Responsabilidades de los colaboradores Responsabilidades del centro de coordinación Publicación Indemnización Soporte financiero	4. Referencias	Formularios Formulario del ingreso Formulario de la evolución Información y consentimiento para pacientes y familiares
RESUMEN
PREGUNTAS FRECUENTAS	Participación \| Incluyendo pacientes \| Aspectos de la organicación
COLABORADORES	Centros con aprobación ética por el país
BOLETINES	Febrero 2005
CONT Á CTENOS	Preguntas y materiales del estudio Centro coordinacion y grupo del dirección
OTRO INFORMACIÓN Y ENLACES	Autoridades reguladoras por el país - vea abajo COCHRANE INJURIES GROUP
AUTORIDADES REGULADORAS	Argentina \| Brazil \| Chile \| Colombia \| Costa Rica \| Cuba \| Ecuador \| Honduras \| Mexico \| Panama \| Paraguay \| Peru \| Portugal \| Spain \| Venezuela