MAPA DEL SITIO

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Nuevos colaboradores »»» Invitación para participar
Intranet para los colaboradores »»» formularios, instrucciónes etc.

PROTOCOLO

1. Antecedentes
Experiencia
Selección de la dosis

2. Diseño del Estudio
Resumen
Número necesario de pacientes
Elegibilidade
Consentimiento
Aleatorización
Tratamiento del estudio
Eventos adversos serios inesperados
Efectos colaterales esperados
Revelación del tratamiento
Medición del resultado obtenido
Análisis
3. Organizacíon
Comité para el monitoreo de los datos y éticas
Comité de dirección
Responsabilidades de los colaboradores
Responsabilidades del
centro de coordinación
Publicación
Indemnización
Soporte financiero
4. Referencias

Formularios
Formulario del ingreso

Formulario de la evolución

Información y consentimiento para pacientes y familiares

RESUMEN
PREGUNTAS FRECUENTAS Participación | Incluyendo pacientes | Aspectos de la organicación
COLABORADORES Centros con aprobación ética por el país
BOLETINES Febrero 2005
CONTÁCTENOS

Preguntas y materiales del estudio
Centro coordinacion y grupo del dirección

OTRO INFORMACIÓN Y ENLACES

Autoridades reguladoras por el país - vea abajo
COCHRANE INJURIES GROUP

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